Katia Carneiro de Paula
Apresentação
Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Genética pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1999), mestrado em Biologia Parasitária pela Fundação Oswaldo Cruz (2003) e Doutorado em Morfologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2007). Foi bolsista PEW no Tufts Center for Regenerative and Developmental Biology (2008-2010) e Jovem Cientista do Nosso Estado/FAPERJ (2015-2019). Atualmente é professora associada do Instituto de Ciências Biomédicas e da Faculdade de Medicina da UFRJ atuando como docente permanente dos Programas de Pós-graduação em Ensino de Biologia em Rede Nacional (ProfBio), Programa de Pós-graduação em Ciências Morfológica (PCM) e Programa de Pós-graduação em Medicina (Anatomia Patológica) da Faculdade de Medicina da UFRJ, do qual é coordenadora. Também atuou como coordenadora do curso de graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica ICB/UFRJ (2013-2017) e atualmente é coordenadora do Programa de Pesquisa em Biologia Celular e do Desenvolvimento do ICB/UFRJ. Desenvolve pesquisa na área de Epigenética tumoral e Controle Epigenético da regeneração de tecidos e órgãos aplicando metodologias Proteômicas de análise em larga escala.
(Texto informado pelo autor)
E-mail: kcarneiro@histo.ufrj.br
Linha de pesquisa
1.Estabelecimento de assinaturas epigenéticas durante o desenvolvimento tumoral
Objetivo: Já está bem consolidada na literatura a compreensão de que as células tumorais podem ser compreendidas como células embrionárias fora do contexto embrionário. Assim, através do estudo das similaridades entre células embrionárias e tumorais buscamos consolidar os papéis dos mecanismos epigenéticos envolvidos no controle do comportamento e da biologia de tumores. Particularmente, estamos interessados em estudar os mecanismos epigenéticos envolvidos na regulação da diferenciação de tumores do Sistema Nervoso Central, em especial o Glioblastoma, através de ferramentas proteômicas de análise em larga escala. Financiamento: CNPq, CAPES, FAPERJ, Fundação do Câncer Ary Frausino.
– Pesquisas/trabalhos mais relevantes, de preferência com links de acesso.
Publicações em destaque
OLIVEIRA-NUNES, MARIA CECÍLIA ; JULIAO, G. H. ; MENEZES, ALINE ; MARIATH, FERNANDA ; HANOVER, J. ; EVARISTO, J. A. M. ; NOGUEIRA, F. C. S. ; BARBOSA, W. D. ; PEREIRA, D. A. ; CARNEIRO K . O‑GlcNAcylation protein disruption by Thiamet G promotes changes on the GBM U87‑MG cells secretome molecular signature.. Clinical Proteomics, v. 18, p. 1-15, 2021.
https://clinicalproteomicsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12014-021-09317-x
MENEZES, ALINE ; DOS REIS, GUSTAVO HENRIQUE ; OLIVEIRA-NUNES, MARIA CECÍLIA ; MARIATH, FERNANDA ; CABANEL, MARIANA ; PONTES, BRUNO ; GONÇALVES CASTRO, NEWTON ; DE BRITO, JOSÉ MARQUES ; CARNEIRO, KATIA . Live Cell Imaging Supports a Key Role for Histone Deacetylase as a Molecular Target during Glioblastoma Malignancy Downgrade through Tumor Competence Modulation. JOURNAL OF ONCOLOGY, v. 2019, p. 1-16, 2019.
https://www.hindawi.com/journals/jo/2019/9043675/
2.Caracterização do estado epigenético de genes envolvidos no reparo e regeneração de tecidos e órgãos
Objetivo: Durante o desenvolvimento embrionário é possível observar o decaimento constante da potência celular durante o processo de diferenciação. Da célula totipotente ao cardiomiócito diferenciado, é necessário que o genoma seja remodelado, lapidado, esculpido através de mecanismos epigenéticos para que as células adquiram formas e funções bem defiinidas no organismo. No entanto, algumas células têm a capacidade de manter um estado de cromatina mais plástico de forma a se auto-renovar e diferenciar ao longo de toda a vida do indivíduo. Entretanto, nos mamíferos, essa plasticidade epigenômica é menos evidente acarretando sérias deficiências no reparo e regeneração de tecidos e órgãos. Assim, buscamos entender como os mecanismos epigenéticos atuam em animais com alta habilidade regenerativa, como a larva de Xenopus, para modulá-los em animais de baixa ou nenhuma habilidade regenerativa, como mamíferos, visando o aumento da eficiência do reparo e regeneração de tecidos e órgãos in vitro e in vivo. Financiamento: CNPq, CAPES, FAPERJ.
– Pesquisas/trabalhos mais relevantes, de preferência com links de acesso.
Publicações selecionadas:
DE LIMA, FELIPE MATHEUS RIBEIRO ; ABRAHÃO, ISABELLA ; PENTAGNA, NATHALIA ; CARNEIRO, KATIA . Gradual specialization of phagocytic ameboid cells may have impaired regenerative capacities in metazoan lineages. DEVELOPMENTAL DYNAMICS, v. 1, p. 1-5, 2022.
https://anatomypubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dvdy.543
PENTAGNA, NATHALIA ; PINHEIRO DA COSTA, THAYSE ; SOARES DOS SANTOS, FELLIPE ; MARTINS DE ALMEIDA, FERNANDA ; BLANCO MARTINEZ, ANA MARIA ; ABREU, JOSÉ GARCIA ; LEVIN, MICHAEL ; CARNEIRO, KATIA . Epigenetic control of myeloid cells behavior by Histone Deacetylase Activity (HDAC) during tissue and organ regeneration in Xenopus laevis. DEVELOPMENTAL AND COMPARATIVE IMMUNOLOGY, v. 1, p. 103840, 2020.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0145305X20303955
CABANEL, MARIANA ; DA COSTA, THAYSE PINHEIRO ; EL-CHEIKH, MARCIA CURY ; CARNEIRO, KATIA . The epigenome as a putative target for skin repair: the HDAC inhibitor Trichostatin A modulates myeloid progenitor plasticity and behavior and improves wound healing. Journal of Translational Medicine, v. 17, p. 247, 2019.
https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-019-1998-9