Fabio de Almeida Mendes
Apresentação
Professor Associado do Instituto de Ciências Biomédicas ICB/UFRJ (2011-atual) e membro do corpo docente do curso de graduação em Ciências Biológicas modalidade médica (Biomedicina). Diretor de Gestão do Instituto de Ciências Biomédicas (2018-2020). Atuou como Coordenador do Programa de Graduação em Anatomia (2015-2018) e é atual Coordenador do anatômico da UFRJ (2016-atual). Membro do corpo docente dos Programas de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas (PCM) do ICB/UFRJ, de Pós-Graduação em Anatomia Patológica da Faculdade de Medicina/UFRJ e do Mestrado Profissional em Ensino de Biologia (PROFBIO Rede Nacional). Realizou Pós-Doutorado na Universidade da Califórnia Los Angeles (UCLA) na área de Biologia Celular e do Desenvolvimento (2008-2011). Desenvolve projetos de pesquisa nas áreas de Biologia Celular, Sinalização Celular, Oncobiologia e Neurociências para desvendar os mecanismos celulares e moleculares da tumorigênese no cérebro. Mais especificamente, meu grupo de pesquisa busca compreender como mutações no genoma de células tumorais com características tronco e alterações na expressão gênica levam ao aumento da malignidade e resistência de tumores cerebrais. Desenvolve também projeto na área de Ensino de Biologia, desenvolvendo um programa de mentoria com professores da Educação Básica para estimular a aplicação de metodologias ativas e do método científico em sala de aula.
(Texto informado pelo autor)
E-mail: famendes@gmail.com / mendes@icb.ufrj.br
Linha de pesquisa
Identificação de assinatura molecular e alvos terapêuticos de células tronco de tumores cerebrais para terapia baseada em medicina de precisão.
Descrição: O Glioblastoma (GBM) é o tumor mais agressivo do sistema nervoso central, derivado de astrócitos. A literatura mais recente aponta como os principais responsáveis pela resistência do glioblastoma ao tratamento com radioterapia e quimioterapia e a consequente recidiva do tumor, subpopulações de células tronco tumorais (CTT), também chamadas células iniciadoras de tumor. Assim como as células tronco normais, as CTTs têm capacidade de auto-renovação, de originar diversos tipos celulares fenotipicamente diferentes e estabelecer contato com o microambiente. Até o momento já foram identificadas quinze subpopulações de CTT com marcadores específicos que podem ou não ser expressos concomitantemente. A quantidade dessas subpopulações dentro da massa tumoral varia substancialmente entre diferentes pacientes podendo representar menos de 30% ou chegar a 69% de todas as células da massa tumoral. Nosso trabalho tem como objetivo isolar essas subpopulações de CTT de pacientes diagnosticados com glioblastoma e identificar diferenças fisiológicas entre elas para caracterizar uma assinatura molecular para cada subpopulações de células tronco de glioblastoma e tentar identificar possíveis alvos para terapias baseadas na medicina de precisão.
Publicações em destaque
Cruz JVR, Batista C, Afonso BH, Alexandre-Moreira MS, Dubois LG, Pontes B, Moura Neto V, Mendes FA. Obstacles to Glioblastoma Treatment Two Decades after Temozolomide. Cancers (Basel). 2022 Jun 30;14(13):3203. doi: 10.3390/cancers14133203. PMID: 35804976; PMCID: PMC9265128.
Geraldo LHM, Spohr TCLS, Amaral RFD, Fonseca ACCD, Garcia C, Mendes FA, Freitas C, dosSantos MF, Lima FRS. Role of lysophosphatidic acid and its receptors in health and disease: novel therapeutic strategies. Signal Transduct Target Ther. 2021 Feb 1;6(1):45. doi: 10.1038/s41392-020-00367-5. PMID: 33526777; PMCID: PMC7851145.
de Almeida GC, Oliveira LFS, Predes D, Fokoue HH, Kuster RM, Oliveira FL, Mendes FA, Abreu JG. Piperine suppresses the Wnt/β-catenin pathway and has anti-cancer effects on colorectal cancer cells. Sci Rep. 2020 Jul 15;10(1):11681. doi: 10.1038/s41598-020-68574-2. PMID: 32669593; PMCID: PMC7363889.
Predes D, Cruz JVR, Abreu JG, Mendes FA. CUB domain-containing protein 1 (CDCP1) binds transforming growth factor beta family members and increase TGF-β1 signaling pathway. Exp Cell Res. 2019 Oct 1;383(1):111499. doi: 10.1016/j.yexcr.2019.111499. Epub 2019 Jul 11. PMID: 31302030.
Mendes FA, Coelho Aguiar JM, Kahn SA, Reis AH, Dubois LG, Romão LF, Ferreira LS, Chneiweiss H, Moura Neto V, Abreu JG. Connective-Tissue Growth Factor (CTGF/CCN2) Induces Astrogenesis and Fibronectin Expression of Embryonic Neural Cells In Vitro. PLoS One. 2015 Aug 4;10(8):e0133689. doi: 10.1371/journal.pone.0133689. PMID: 26241738; PMCID: PMC4524627.