Helena Lobo Borges

Apresentação

Helena Lobo Borges é Professora Associada do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), onde coordena o Laboratório de Biologia Tumoral. Atua na área de Biologia celular com ênfase particular em biologia do câncer. Possui graduação em Biologia (Genética) (1996), mestrado (1998) e doutorado em Ciências Biológicas -Biofísica, pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002). Fez pós-doutoramento na Universidade da Califórnia de San Diego, EUA (2002-2005) em Biologia do Câncer. Atualmente está em missão no exterior na Universidade Wisconsin-Madison em colaboração com o Instituto Usona/ Promega. Foi professora visitante no Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ (2006-2007). Foi Coordenadora do núcleo de simpósio do programa de Oncobiologia da UFRJ (2007-2009), membro da Comissão de Ética no Uso de Animais do Centro das Ciências da Saúde (2013-2017) e Coordenadora da Biossegurança do Instituto de Ciências Biomédicas (2015-2019) e editora associada dos Anais da Academia Brasileira de Ciências (2017-2020). Orientou 13 alunos de pós-graduação, 5 de conclusão de curso de graduação e mais de 30 alunos de iniciação científica. Possui 40 artigos publicados, 4 capítulos de livros e uma patente. Pelo Google Scholar, apresenta 1642 citações e índice H=21. Foi Jovem Cientista do Nosso Estado da FAPERJ (2012-2016). É atualmente Cientista do Nosso Estado da FAPERJ (2021-) e pesquisadora bolsista de produtividade Nível 2 no CNPq.

E-mail: helenaborges@ufrj.br / hborges@icb.ufrj.br

CV: http://lattes.cnpq.br/2407428447632913

Linha de pesquisa

O laboratório de Biologia tumoral tem interesse de investigar novos papeis dos supressores de tumor p53 e retinoblastoma.

O gene RB1, que codifica a proteína retinoblastoma (pRB), foi o primeiro supressor de tumor clonado a partir de pacientes com câncer de retina (Friend, 1986). A função mais conhecida de pRB é a de bloquear a transição de G1 para S do ciclo celular. Entretanto, demonstramos que a proteína supressora de tumor pRB, além da função inibidora de proliferação, também facilita a resistência celular no tratamento com agentes quimioterápicos e inflamatórios.

Publicações em destaque

Artigos selecionados investigando o papel de pRB na apoptose

Highlights in Resistance Mechanism Pathways for Combination Therapy. Delou JMA, Souza ASO, Souza LCM, Borges HL. Cells. 2019 Aug 30;8(9):1013. doi: 10.3390/cells8091013.

The Complex Link between Apoptosis and Autophagy: a Promising New Role for RB. Delou JM, Biasoli D, Borges HL. An Acad Bras Cienc. 2016 Oct-Dec;88(4):2257-2275. doi: 10.1590/0001-3765201620160127.

Tumor promotion by caspase-resistant retinoblastoma protein. Borges HL, Bird J, Wasson K, Cardiff RD, Varki N, Eckmann L, Wang JY. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Oct 25;102(43):15587-92. doi: 10.1073

Inhibition of pRB Pathway Differentially Modulates Apoptosis in Esophageal Cancer Cells. Soletti RC, Biasoli D, Rodrigues NALV, Delou JMA, Maciel R, Chagas VLA, Martins RAP, Rehen SK, Borges HL.Transl Oncol. 2017 Oct;10(5):726-733. doi: 10.1016/j.tranon.2017.06.008.

Retinoblastoma protein regulates the crosstalk between autophagy and apoptosis, and favors glioblastoma resistance to etoposide. Biasoli D, Kahn SA, Cornélio TA, Furtado M, Campanati L, Chneiweiss H, Moura-Neto V, Borges HL. Cell Death Dis. 2013 Aug 15;4(8):e767. doi: 10.1038/cddis.2013.283.

Células cancerosas recrutam e reprogramam as células normais do microambiente para facilitar a progressão tumoral. Linha de pesquisa investigando o papel de p53 como supressor de tumor no nível tecidual regulando a interação entre tumores e células não tumorais

p53 Signaling on Microenvironment and Its Contribution to Tissue Chemoresistance. Souza LCME, Faletti A, Veríssimo CP, Stelling MP, Borges HL. Membranes (Basel). 2022 Feb 9;12(2):202. doi: 10.3390/membranes12020202.

Glioblastoma cells inhibit astrocytic p53-expression favoring cancer malignancy. Biasoli D, Sobrinho MF, da Fonseca AC, de Matos DG, Romão L, de Moraes Maciel R, Rehen SK, Moura-Neto V, Borges HL, Lima FR. DOI: 10.1038/oncsis.2014.36

Nuclear expression of β-catenin promotes RB stability and resistance to TNF-induced apoptosis in colon cancer cells. Han J, Soletti RC, Sadarangani A, Sridevi P, Ramirez ME, Eckmann L, Borges HL, Wang JY. Mol Cancer Res. 2013 Mar;11(3):207-18. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-12-0670.

Signal-dependent protection from apoptosis in mice expressing caspase-resistant Rb. Chau BN, Borges HL, Chen TT, Masselli A, Hunton IC, Wang JY. Nat Cell Biol. 2002 Oct;4(10):757-65. doi: 10.1038/ncb853.

Reduction of apoptosis in Rb-deficient embryos via Abl knockout. Borges HL, Hunton IC, Wang JY. Oncogene. 2007 May 31;26(26):3868-77. doi: 10.1038/sj.onc.1210157.

Entender como as células normais e tumorais respondem aos Danos de DNA é importante para responder como melhorar certas terapias anti-câncer. Linha de pesquisa estudando a resposta a danos de DNA

DNA damage-induced cell death: lessons from the central nervous system. Borges HL, Linden R, Wang JY. Cell Res. 2008 Jan;18(1):17-26. doi: 10.1038/cr.2007.110.

Zika virus infection leads to mitochondrial failure, oxidative stress and DNA damage in human iPSC-derived astrocytes. Ledur PF, Karmirian K, Pedrosa CDSG, Souza LRQ, Assis-de-Lemos G, Martins TM, Ferreira JCCG, de Azevedo Reis GF, Silva ES, Silva D, Salerno JA, Ornelas IM, Devalle S, Madeiro da Costa RF, Goto-Silva L, Higa LM, Melo A, Tanuri A, Chimelli L, Murata MM, Garcez PP, Filippi-Chiela EC, Galina A, Borges HL, Rehen SK. Sci Rep. 2020 Jan 27;10(1):1218. doi: 10.1038/s41598-020-57914-x.

Implications of aneuploidy for stem cell biology and brain therapeutics. Devalle S, Sartore RC, Paulsen BS, Borges HL, Martins RA, Rehen SK. Front Cell Neurosci. 2012 Sep 5;6:36. doi: 10.3389/fncel.2012.00036. eCollection 2012.

Potentiation of anticancer-drug cytotoxicity by sea anemone pore-forming proteins in human glioblastoma cells. Soletti RC, de Faria GP, Vernal J, Terenzi H, Anderluh G, Borges HL, Moura-Neto V, Gabilan NH. Anticancer Drugs. 2008 Jun;19(5):517-25. doi: 10.1097/CAD.0b013e3282faa704.